El Centro de Biotecnología Regenerativa (TAU) de la Universidad de Tel Aviv ha dicho que sí motilidad restaurada en 12 de 15 ratones paralizados después de la implantación de la médula espinal humanay les asegura que en menos de tres años “pretenden hacer lo mismo con la gente”, anunció este miércoles el líder del estudio. Tal Dvir.
“Ellos existen millones de paralíticos en el mundo debido a una lesión en la columna y todavía no hay un tratamiento efectivo “, explicó el profesor Dvir.
El científico agregó que “las personas lesionadas a una edad temprana están destinadas a vivir en una silla de ruedas por el resto de sus vidas y soportar todos los costos de la parálisis, sociales, financieros y médicos”, dijo Sputnik.
Para combatir esto, el equipo de Dvir creó tejido de la médula espinal a partir de células humanas y lo implantó en 15 ratones con parálisis a largo plazo.
Los efectos lo demostraron Doce de estos 15 ratones comenzaron a caminar normalmente en el primer experimento del mundosegún los resultados de una investigación publicada esta semana en la revista Advanced Science.
Dvir aseguró que en menos de tres años pretenden hacer lo propio con personas en los primeros ensayos clínicos de este tipo.
El proceso comienza con una pequeña biopsia tomada de humanos, donde separan las células grasas y las reprograman mediante ingeniería genética, “para que puedan convertirse en cualquier célula del cuerpo”, explicó Dvir.
Doce de los 15 ratones que recibieron el implante de médula espinal humana comenzaron a caminar normalmente en el primer experimento del mundo.
Luego colocan las células en tejido no adiposo de una biopsia e imitan el desarrollo de la médula espinal en el embrión durante 30 días, creando tejido de microneuronas de la médula espinal para el trasplante.
Lo dice el estudio Si se propaga a los humanos como esperan, el objetivo será cultivar la médula ósea exclusivamente para cada individuo utilizando células del paciente.
De esta forma, “el tejido dañado se puede regenerar sin riesgo de rechazo”, explicó Dvir, lo que eliminaría la necesidad de suprimir el sistema inmunitario del receptor, como ocurre con muchos trasplantes.
Además, el profesor explicó que “la mayoría de las personas que necesitan tratamiento probablemente han estado paralizadas durante algún tiempo, por lo que en nuestro experimento usamos ratones paralizados recientemente y paralizados a largo plazo y tuvimos éxito con ambos”.
El investigador agregó que, si bien la tasa de éxito fue del 80 % en ratones paralizados a largo plazo, fue del 100 % en ratones paralizados a corto plazo.
Finalmente, Dvir espera que los ensayos clínicos comiencen en dos años y medio porque están en conversaciones con la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).